实用药品质量心得体会范文报告样例精彩10篇

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实用药品质量心得体会报告【第一篇】

根据沈阳市食品药品监督管理局的要求，我诊所对2014年诊所药品质量管理工作进行了自查，现将自查结果报告如下：

一、高度重视，管理组织健全。

我诊所高度重药品管理工作，药品的采购、审批工作，科学管理药品和合理用药。

二、加强管理，建立健全药品质量管理制度。

建立了《药品采购管理制度》、《药品存放工作制度》、等一批管理制度，通过制度的建设，诊所对药品质量管理工作和存放工作的管理有了较好的提升。

三、

加强业务知识培训学习，提高人员专业素质。

诊所每季度都组织职工进行业务学习，学习药事法规和药学专业知识，进一步提高了医护人员的专业技能和专业知识。

四、加强药品的管理工作，注重药品质量。

录包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、有效期、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。药品、器械购进验收记录。实行药品效期储存管理，药品都能按照贮藏要求贮存。

沈阳于洪王宝山口腔诊所。

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的要求，我院对2013年医院药品质量管理工作进行了自查，现将自查结果报告如下：

一、领导重视，管理组织健全。

院领导高度重视我院药品管理工作，成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组，负责监督、指导本院药品的采购、审批工作，科学管理药品和合理用药，药剂科具体负责药品调配、药品质量管理工作，各岗位建立有明确的岗位职责并认真执行。

二、加强管理，建立健全药品质量管理制度和药剂工作制度。

医院建立健全了《抗菌药物分级管理制度》、《药剂科工作制度》、《药房配方查对制度》、《药品采购管理制度》、《药品养护工作制度》、《药剂人员岗位职责》等一批管理制度，通过制度的建设，医院对药品质量管理工作和药剂工作的管理有了较好的提升。

三、加强业务知识培训学习，提高人员专业素质。

医院每月都组织职工进行业务学习，学习药事法规和药学专业知识，并进行相关的考核测试，并建立培训档案，进一步提高了职工的专业技能和专业知识。

四、加强药品的管理工作，注重药品质量。

格的企业采购合格药品。我院严格按照上级卫生管理部门和药监部门的管理规定，从具有药品经营资格的企业中标药品经营企业广西健一药业采购购进药械。备案了药品经营企业的《营业执照》、《药品经营许可证》、《gsp认证证书》、销售人员的授权书原件和身份证复印件，签订了药品质量保证合同。根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。购进的特殊管理药品按规定管理，专库存放，设有防盗、监控设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。购进的药品有供货单位的合法税票及详细清单，清单上载明药品通用名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格等内容，执行进货验收制度，购进药品双人验收，并建立真实、完整的药品验收记录。药品验收记录包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、有效期、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。药品、器械购进验收记录，领用记录完整，发放人、领用人双签名负责，记录在案可查。实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品在管理系统示警，报各使用科室进行促用。药房、药库每日对药品进行巡查与养护，每月进行一次药品、药械的过期报损、霉坏变质报损工作，办理好报损报批手续和销毁报批手续，作好销毁记录，销毁人、监督人双签名，全年共报损过期药品11批次。药房、药库都安装了空调设备进行温湿度调控、有冰箱贮藏相关药品，药品都能按照贮藏要求贮存。

五、加强药房的管理工作。

改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均在处方上签字。严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特殊药品应严格使用专用处方，药品处方保存2年。每年对直接接触药品的人员进行了健康检查，并建立健康档案。直接接触药品的工作人员未患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，身体健康。

六、认真执行药品不良反应监测报告制度。

xxx2013年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的2013年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：

一、领导重视，管理组织健全。

我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理。

1、我院已经于2009年7月通过xxx医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《xxx合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。

2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

4、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设。

有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。

5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。

6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三：医疗器械的管理。

1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。

2、建立建全了医疗器械购进验收记录。

3、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

四：药房的管理。

1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。

4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。

5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特殊药品应严格使用专用处方。

6、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。

7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。

8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。

药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：

1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。

2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。

3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。

4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培。

训。

5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。

6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告。

福海县人民医院药剂科。

2013年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的2013年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：

一、领导重视，管理组织健全。

我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理。

1、我院已经于2009年7月通过新疆医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《新疆维吾尔自治区新型农牧区合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。

2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

4、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。

5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。

6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三：医疗器械的管理。

1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。

2、建立建全了医疗器械购进验收记录。

3、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

四：药房的管理。

1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药。

以及安全用药指导。

4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。

5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特殊药品应严格使用专用处方。

6、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。

7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。

8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。

药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：

1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。

2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。

3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。

4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。

5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。

6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告。

新疆和布克赛尔慈善医院药剂科。

总如下：

一、领导重视，管理组织健全。

我院成立了医院药事管理委员会，负责监督、指导本机构科。

学管理药品和合理用药。药剂科设立了了药品质量管理人员负责。

人具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立。

二、药品的管理。

1、我院已经于2011年6月进行网上集中招标采购药品，药。

管理委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。

2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资。

质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实。

际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养。

护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、拆。

零药品管理制度、特殊药品管理制度、不合格药品管理制度、药。

品不良反应报告制度等。

4、我院按照医院的规模分别设立了门诊药房与药库，库房。

卫生整洁、布局合理，按照药品的储存要求将药品进行分库储存，配备了地垫、温湿度计、鼠贴等养护设施。

柜、危险品柜，按照药品的储存要求将药品进行分库分柜进行储存。

6、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防。

盗设施并安装了报警装置，实行双人双锁管理。专账记录，账物。

相符。

7、按照药品的储存要求分别储存于相应的库中，保证了药。

品的质量。冷藏柜2-10℃、阴凉库不高于20℃、常温库为0-30℃、各库房的相对湿度保持在45%-75%之间。

8、不合格药品存放在不合格区内，并登记好不合格台账。

9、在库药品按照批号远近集中存放、药品堆垛与屋顶、墙。

壁之间的间距不小于30cm、与地面间距不小于10cm、药品垛。

间有一定距离。

10、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌。

警示并按月填报效期报表。报各使用科室进行促用。

施。

三：医疗器械的管理。

1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建。

立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从。

有合法资格的企业采购合格医疗器械。

产批号、有效期、质量状况、验收结论、验收人员等。记录保存。

到超过医疗器械有效期2年，无有效期的不得少于3年。

3、按照相关要求索要医疗器械产品的合格证和注册证。

4、医疗器械设立了专库，按照类别分类储存并标识清楚。

5、不合格医疗器械存放在不合格区。并做好记录。

6、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进。

行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与。

养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取。

调控措施。

四：药房的管理。

柜、地垫、温湿度计、鼠贴、电脑等养护设施。

2、按照药房规范化建设要求规范管理药房，生活区、工作。

区、药品存放区分开。

3、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

4、按照要求药房每日对陈列的药品进行养护，做好养护记。

录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规。

定范围，及时采取调控措施。

5、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及。

安全用药指导。

配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配。

人员均应在处方上签字。

7、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特。

殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有。

效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处。

方一般不超过3日用量；特殊药品应严格使用专用处方。

8、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处。

方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。

9、药品拆零使用工具清洁卫生、使用符合要求的拆零药袋。

并做好药品拆零记录，拆零药品在发放时在药袋上写明药品名。

称、规格、用法、用量、批号及效期等。

10、对直接接触药品的人员进行了健康检查，并建立了健康。

档案。

11、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。

药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将。

以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：

1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药。

安全，确保医疗安全。

2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行。

3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。

4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。

5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。

6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统。

一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告。

实用药品质量心得体会报告【第二篇】

根据上级下发的2012年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照自查表的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：

一、领导重视，管理组织健全。

我院成立了医院药事管理委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了了药品质量管理人员负责人具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理。

1、我院已经于2011年6月进行网上集中招标采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《新农村合作医疗目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。

2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、拆零药品管理制度、特殊药品管理制度、不合格药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

4、我院按照医院的规模分别设立了门诊药房与药库，库房。

卫生整洁、布局合理，按照药品的储存要求将药品进行分库储存，配备了地垫、温湿度计、鼠贴等养护设施。

柜、危险品柜，按照药品的储存要求将药品进行分库分柜进行储。

存。

6、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防。

盗设施并安装了报警装置，实行双人双锁管理。专账记录，账物。

相符。

7、按照药品的储存要求分别储存于相应的库中，保证了药。

品的质量。冷藏柜2-10℃、阴凉库不高于20℃、常温库为0-30℃、各库房的相对湿度保持在45%-75%之间。

8、不合格药品存放在不合格区内，并登记好不合格台账。

9、在库药品按照批号远近集中存放、药品堆垛与屋顶、墙。

壁之间的间距不小于30cm、与地面间距不小于10cm、药品垛。

间有一定距离。

10、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌。

警示并按月填报效期报表。报各使用科室进行促用。

施。

三：医疗器械的管理。

1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建。

立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从。

有合法资格的企业采购合格医疗器械。

产批号、有效期、质量状况、验收结论、验收人员等。记录保存。

到超过医疗器械有效期2年，无有效期的不得少于3年。

3、按照相关要求索要医疗器械产品的合格证和注册证。

4、医疗器械设立了专库，按照类别分类储存并标识清楚。

5、不合格医疗器械存放在不合格区。并做好记录。

6、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进。

行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与。

养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取。

调控措施。

四：药房的管理。

柜、地垫、温湿度计、鼠贴、电脑等养护设施。

2、按照药房规范化建设要求规范管理药房，生活区、工作。

区、药品存放区分开。

3、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

4、按照要求药房每日对陈列的药品进行养护，做好养护记。

录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规。

定范围，及时采取调控措施。

5、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及。

安全用药指导。

配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配。

人员均应在处方上签字。

7、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特。

殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有。

效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处。

方一般不超过3日用量；特殊药品应严格使用专用处方。

8、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处。

方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。

9、药品拆零使用工具清洁卫生、使用符合要求的拆零药袋。

并做好药品拆零记录，拆零药品在发放时在药袋上写明药品名。

称、规格、用法、用量、批号及效期等。

10、对直接接触药品的人员进行了健康检查，并建立了健康。

档案。

11、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。

药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将。

以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：

1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药。

安全，确保医疗安全。

2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行。

3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。

4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。

5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。

6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统。

一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告。

新疆和布克赛尔慈善医院。

药剂科。

二0一二年十一月一日。

实用药品质量心得体会报告【第三篇】

药品质量事关患者的疾病预防治疗及身心健康，我院以高度的责任心和责任感在2019年度工作中，按照《药品管理法》及《陕西省医疗机构药品监督管理办法实施细则》要求，规范化科学化管理，并认真的进行了自查，现将自查结果汇总如下：

一、领导重视，管理组织健全。

我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理小组，具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理。

1、我院实行三统一网上集中招标采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《新农村合作医疗目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。2、建立供货单位档案，并在每年度对配企业进行考核，评价，并严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从三统一规定中标企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、拆零药品管理制度、特殊药品管理制度、不合格药品管理制度、药品不良反应报告制度等。4、我院按照医院的规模分别设立了西药房、中药房与药库，药房卫生整洁、合理布局，按照药品的储存要求将药品进行分库储存，配备了药架、冷藏柜、保险柜、加湿器、空调、温湿度计、鼠贴等养护设施。

5、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施并安装了报警装置，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。

6、按照药品的储存要求分别储存于相应的库中，保证了药品的质量。冷藏柜2-10℃、阴凉库不高于20℃、常温库为0-30℃、各库房的相对湿度保持在45%-75%之间。

7、不合格药品存放在不合格区内，并登记好不合格台账。

8、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示并按月填报效期报表。报各使用科室进行促用。

9、每日上午、下午定时对在药架药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三、药房的管理1、医院设置了门诊药房,环境优雅、卫生整洁、布局合理，按照药品的储存要求将药品进行分类摆放与储存，配备了冷藏柜、地垫、温湿度计、加湿器、保险柜、鼠贴、电脑等养护设施。

2、按照药房规范化建设要求规范管理药房，生活区、工作区、药品存放区分开。

3、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

4、按照要求药房每日对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

5、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。

6、调配处方时认真审核和核对、确保发出药品的准确无误，不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。

7、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特殊药品应严格使用专用处方。

8、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。

9、药品拆零使用工具清洁卫生、使用符合要求的拆零药袋并做好药品拆零记录，拆零药品在发放时在药袋上写明药品名称、规格、用法、用量、批号及效期等。

10、对直接接触药品的人员进行了健康检查，并建立了健康档案。

11、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。

药品质量和管理责任重大，在下一年的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：

1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。

2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。

3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。

4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。

5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告。

西安市阎良区中医医院2019年5月30日。

实用药品质量心得体会报告【第四篇】

第一段：引言（120字）。

药品质量是保障人民身体健康的重要环节，年度回顾对于发现问题、总结经验、改进措施至关重要。本文将对药品质量年度回顾心得体会进行探讨。通过回顾，我们能够更深入地了解药品质量问题的症结所在，为今后的工作提供宝贵的经验与启示。

第二段：回顾问题（240字）。

药品质量年度回顾是对过去一年药品质量工作的全面盘点。这一年来，我们在回顾中发现了一些普遍存在的问题。首先，一些地区药品质量监管力度不足，导致一些不合格药品流入市场。其次，部分药品企业不严格执行质量管理要求，存在生产环节不规范、原材料质量把关不严格等问题。此外，一些医疗机构个别人员存在药品购进渠道不规范、库房管理不完善等问题。这些问题严重影响了药品质量，也威胁了人民的健康安全。

第三段：总结经验（240字）。

药品质量年度回顾是为了总结经验教训，指导今后的工作。在回顾中，我们发现，建立健全药品质量监管体系是重中之重。只有强化监管，及时发现问题，才能保障人民的身体健康。其次，药品生产企业应坚守质量底线，严格执行质量管理要求。要加强原材料采购和生产环节的质量把关，确保每一批药品的质量可控可追溯。此外，医疗机构也应加强内部管理，完善药品采购和库房管理制度，避免药品流失或过期。

第四段：改进措施（240字）。

回顾中我们还总结了一些改进措施，以期提升药品质量。首先，要加强各级药品监管部门的执法力度，提高药品市场准入门槛，严防不合格药品流入市场。同时，要建立完善的药品质量监管体系，加强对药品生产企业的监管，提供必要的技术指导和培训，确保企业具备良好的生产技术和管理水平。另外，也需要加强对医疗机构的监管，规范药品采购和库房管理，加强内部审计，发现和解决问题，确保药品安全。

第五段：结语（360字）。

药品质量是关乎人民健康的重大问题，年度回顾是发现问题、总结经验、提出改进措施的重要途径。通过回顾，我们认识到药品质量问题的存在和复杂性，也增加了我们保障人民健康的责任感和紧迫感。同时，总结经验和提出改进措施，有助于未来的工作更加有针对性和有效性。我们要坚持问题导向，持续加强药品质量监管，加强各环节的合作与信息共享，做到早发现、早预防、早解决，为人民提供更加安全、更加放心的药品。唯有如此，才能真正保障人民的身体健康，促进社会的健康发展。

实用药品质量心得体会报告【第五篇】

药品是保障人类健康的重要物品，而药品质量的安全和可靠性直接关系到人们的生命和健康。为了提高药品质量查询的效率和准确性，我所在的医院近期制定了一套药品质量查询规程。在实践中，我深切体会到这一规程的重要性和操作的灵活性。通过对药品质量查询规程的学习和实践，我认识到药品质量查询的重要性，以及规程的操作流程，对于确保药品安全和提高患者就诊体验有着重要的作用。

首先，药品质量查询规程的制定提高了药品安全意识和管理水平。在医院内部，药品质量查询规程的制定标准和操作流程是科学严谨的，可以确保药品质量查询的准确性和及时性。规程要求医务人员必须在开具处方之前，查询药品的生产企业、注册证号、批准文号等相关信息，以确保药品的合法性和正常使用。通过这一规程，医务人员能够更好地了解药品的质量和风险，从而提高对药品安全的管理和控制。

其次，药品质量查询规程的操作流程灵活而高效。规程要求医务人员在经过初次查询后，将查询的药品记录和反馈及时上报给相关部门，以便相关部门能够对药品质量进行更深入的调查和监管。同时，在实践过程中，我们也发现规程对于不同类型的查询，都有相应的操作指南和流程。这使得医务人员在查询药品质量时能够更加高效地进行操作，减少了人力和时间的浪费，提高了工作效率。

此外，药品质量查询规程的实施促进了药品行业的健康发展。通过药品质量查询规程，我们能够了解药品的注册证号、批准文号等相关信息，同时也能及时发现和排查一些假冒伪劣药品的生产和销售行为。只有通过加强药品质量的监管，才能提高药品质量和可靠性，给患者带来更安全的用药环境和更好的治疗效果。而规程的严格执行也可以倒逼企业按照规范和标准生产药品，以保障患者用药的安全和有效性。

最后，药品质量查询规程的实践带来的收获和体会不仅仅是对规程本身的认识和理解，更是对我个人工作的反思和提升。通过参与药品质量查询工作，我意识到自己在药品使用方面的不足之处，并积极主动地学习药品知识和规程，提升自己的专业能力。同时，不断参与查询工作也让我在实践中掌握了更多的实际操作技巧和经验，为今后的工作提供了宝贵的借鉴。

综上所述，药品质量查询规程的制定和实施对于保障药品质量和提高医疗服务质量有着重要的作用。规程的灵活操作流程和操作指南，提高了药品质量查询的效率和准确性。通过实践参与，我体会到了药品质量查询规程的重要性，并对自己的工作能力和素质有了新的认识和提升。我相信，在规程的指导下，我们能够共同努力，不断提高药品质量查询的水平，为患者提供更安全、更可靠的药品安全保障。

实用药品质量心得体会报告【第六篇】

随着现代医疗技术的快速发展，药品质量的重要性日益凸显。为了保障人民群众的生命安全和身体健康，各级药监部门每年都会进行药品质量年度回顾。在这个过程中，不仅可以总结过去一年的工作成果，还能够发现问题并加以整改，提高药品质量监管的水平。以下将对参与药品质量年度回顾的一些主要体会进行整理。

首先，药品质量年度回顾使我们认识到当今药品质量问题的严重性。回顾过去一年所查处的违法违规药品案件数量以及涉及人数的增长，令人大为震惊。从劣质药品给人民群众的健康造成的危害以及药品市场失范所引发的社会影响等方面来看，这些问题对我们的生命安全和社会稳定具有巨大的威胁。药品质量年度回顾让我们深刻认识到，保障药品质量是一项紧迫且重要的任务。

其次，药品质量年度回顾强调了加强监管的重要性。药品监管部门在过去一年中通过抽样检查、追溯调查等方式，发现了大量质量问题药品，并采取了相应的措施进行处罚和整改。这些行动不仅起到了震慑和警示作用，还提高了药品市场的准入门槛，增加了违法违规药品进入市场的难度。药品质量年度回顾的结果显示，加强监管是提高药品质量的关键。

第三，药品质量年度回顾需要强化源头管理。回顾中发现，一些违法违规药品是从生产源头开始产生的，存在质量问题的原材料和生产过程进入市场后再经过包装和销售。因此，药品监管部门需要加强对药品生产企业的监督检查，提升企业的生产质量控制能力，确保生产出来的药品符合质量标准。只有从源头抓起，才能有效地保障药品质量。

此外，药品质量年度回顾提醒了我们加强信息共享与合作的重要性。回顾中发现，一些地区在药品质量监管方面存在着信息共享不畅、合作不够紧密的问题。这就导致了一些问题药品在不同地区频繁流通，对药品质量监管造成了极大的困扰。药品质量年度回顾结果显示，加强信息共享和合作机制的建设，可以更好地加强药品质量监管的连续性和一致性。

最后，药品质量年度回顾需要引起广泛关注。通过回顾过去一年的药品质量情况，我们得知了各地区在药品质量监管方面的工作成效和存在的问题。这不仅为各级药监部门的改进提供了参考，也使公众对药品质量有了更加清晰的认识。药品质量年度回顾的结果需要及时向公众进行通报和解释，引起公众对药品质量问题的重视，营造全社会共同关注药品质量的氛围。

综上所述，药品质量年度回顾是加强药品质量监管的重要环节。通过对过去一年的药品质量情况进行回顾，我们认识到了药品质量问题的严重性，强调了加强监管和源头管理的重要性，提醒了我们加强信息共享与合作，也需要引起广泛关注。只有通过持续的努力和各方的合力，才能够确保人民群众的用药安全和健康。

实用药品质量心得体会报告【第七篇】

近年来，药品质量监管工作备受关注，因为药品事关人民的生命健康，必须确保药品的质量安全。作为一名药店工作人员，我深切体会到了药品质量监控的重要性。通过长时间的工作实践，我积累了一些心得和体会，希望能与大家分享。

首先，规范操作流程是保障药品质量的关键。在药店中，药品的储存、配送、销售等环节都需要经过严格的操作流程，且要遵循相关的标准和规定。我们每个药店都应制定完善的操作规程和制度，明确每个环节的责任和要求。同时，还要加强对员工的培训和监督，确保他们能够准确无误地操作药品，确保质量的可靠性。

其次，药品质量监控需要建立有效的信息系统。严密的质量管理离不开信息的支持。传统的手工记录已无法满足药品质检部门的需求，因此建立起一套完善的药品质量监控信息系统势在必行。这个系统应该能够实现全过程的数据采集、分析和监控，及时发现和解决潜在的质量问题，从而保证每一批次的药品质量安全可靠。

第三，加强药品质量的监督检验是保护消费者权益的根本途径。作为医药市场的监管者，政府部门应该加强对药品质量的监督检验，严厉打击假冒伪劣药品的生产和流通。同时，消费者也应当增强自我保护意识，不要贪图小便宜而购买来源不明的药品。对于存在质量问题的药品，消费者应该及时向有关部门进行举报，共同维护自身合法权益。

第四，加强国际合作是提升药品质量监控能力的必由之路。药品质量监控问题是全球性的，各国之间应该加强合作，共同应对药品质量安全挑战。通过合作，可以分享科技和资源，提高监控能力，共同解决问题。同时，各国监管部门还应当加强信息共享，提升对进口药品的监控和检验，保障国内消费者的安全。

最后，培育药品质量监控的法治意识是重要的保障。法律是维护社会公平与正义的重要保障，对于药品质量监管来说也不例外。各级政府应该加强对法规政策的宣传和培训，提高药店从业人员的法律意识和法规遵循。同时，对于违法行为应当依法从严处罚，提高药品质量监管的有效性。

总之，药品质量监控是保障人民安全用药的一项重要工作，也是社会公平与正义的维护者。在日常工作中，我们要严格执行操作流程，建立信息系统，加强监督检验，加强国际合作，培育法治意识，共同推动药品质量监控工作的不断发展，保障人民的身体健康。

实用药品质量心得体会报告【第八篇】

药品质量监控是保障人民健康的重要环节，也是医药行业的核心工作之一。在长期的实践中，我深感药品质量监控的重要性和复杂性。以下是我在药品质量监控工作中的心得体会。

首先，我们必须严把质量关。药品的质量是直接关系到患者生命安全的大事，我们必须时刻保持警惕。首先，要加强对原材料的把控，只有选择优质的原材料才能保证制成的药品具有良好的质量。其次，要做好每一道生产工艺中的质量监控，确保每一批药品都符合国家标准。最后，要加强对药品的质量抽检工作，对市场上流通的药品进行监测，及时发现问题并采取措施解决，以保障患者的权益。

其次，要注重信息化建设。随着科技的发展，信息化已经成为了各个行业的必然趋势，药品质量监控也不例外。通过建立药品质量监控信息系统，可以实现对药品全过程的监控和控制，及时了解药品质量的动态，提高监控的效率和准确性。此外，信息化还可以帮助监控人员对药品质量进行数据分析，为制定科学合理的监控策略提供参考依据，提高监控工作的科学性和系统性。

再次，要加强与相关部门的合作。药品质量监控是一个复杂的系统工程，需要多个部门之间的协作配合才能够做好。医药监督部门需要与药品生产企业、药品流通企业、医疗机构等建立紧密的合作关系，加强信息共享，及时传递相关信息和要求。同时，还需要与公安部门、食品药品安全管理部门等进行协调配合，共同维护社会的公共安全和稳定，确保药品质量监控的顺利进行。

最后，要加强人才培养和队伍建设。药品质量监控工作需要专业知识和丰富经验的人才来完成，因此加强人才培养和队伍建设是非常重要的。要加强药品质量监控人员的培训和学习，提高他们的专业水平和综合素质。此外，还需要加大招聘力度，引进更多优秀人才加入药品质量监控队伍，增强队伍的整体实力和创新能力，推动药品质量监控工作不断取得新的突破。

总之，药品质量监控是一项重大的社会事业，需要我们高度重视和努力推进。通过严把质量关、注重信息化建设、加强与相关部门的合作及加强人才培养和队伍建设，我们能够更好地保障患者的用药安全，为人民健康事业做出更大的贡献。

实用药品质量心得体会报告【第九篇】

药品质量监控是药品行业的重要环节之一，其目的在于保证药品的质量和安全性，确保患者用药的有效性和安全性。在长期的监控工作中，我逐渐积累了一些心得体会，现将其总结如下。

二、提高监控效率的重要性。

药品质量监控的效率直接关系到患者的用药问题，因此提高监控效率是至关重要的。为此，我们需要采用先进的监控技术和设备，如高效液相色谱仪、质谱仪等，提高检测速度和准确性。此外，合理分析和利用历史数据，进行有针对性的监控，可以提高监控的效率和准确性。

三、加强监控的全过程管理。

药品质量监控是一个全过程的管理工作，从药品研发、生产、储存到销售和使用的整个环节都需要进行监控。因此，我们需要加强对生产企业的审查和监督，确保其生产过程符合相关法规和规范。同时，加强对药品流通环节的监控，打击假冒伪劣药品的生产和销售，保障患者用药的安全性。

四、重视监控数据的分析和利用。

监控数据是评估药品质量的重要依据，因此对监控数据的分析和利用非常重要。我们需要建立起完善的数据分析和处理系统，对监控数据进行及时、准确的分析，发现问题并采取相应的措施。同时，将监控数据与其他相关数据进行比对和交叉分析，可以更好地发现问题的根源，为提高药品质量提供有力支持。

五、加强国际合作与交流。

药品质量监控是一个全球性课题，加强国际合作与交流有助于共同提高药品质量监控的水平。我们应积极参与国际会议、培训和交流活动，了解国际最新的监控技术和经验，引进先进设备和方法，提高我国药品质量监控的水平。同时，加强与其他国家的合作，共同打击假冒伪劣药品的生产和销售，为全球患者提供更安全、更有效的药品。

综上所述，药品质量监控是我们维护患者用药安全的重要工作。通过提高监控效率，加强全过程管理，重视监控数据的分析和利用，以及加强国际合作与交流，我们能够不断提高监控工作的水平和质量，为患者提供更好的药品质量保障。同时，我也深刻认识到，药品质量监控需要各个环节的共同努力和配合，只有形成合力，才能真正维护患者的利益和用药安全。我们将继续努力，为患者提供更好的药品。

实用药品质量心得体会报告【第十篇】

市食品药品监督管理局：

按市药监局年度工作安排，市局检查组于2012年3月21日对我药房药品质量情况进行了现场检查。经检查，认为我公司的药品经营存在一些问题。现就所提出的问题，特作出如下整改措施：

1.部分药品药师验收不到位：

保存至超过药品有效期一年，不得少于两年；查验购进药品合法票据，做到票帐相符。

2.药品摆放混乱、双轨制药品开架销售：

公司及时召集营业员召开紧急会议，要求严格执行《药品陈列管理制度》，根据gsp要求做到：药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药分柜摆放，按用途、品种、剂型及储藏要求存放，易串味的与一般药品分开摆放，危险品不得陈列；如须陈列时只陈列空包装或代用品；不得将处方药开架销售。药品按温湿度要求储存在相应的环境中，堆垛留有空隙，药品与墙壁、武当那个的间距不小于30厘米，与库房散热器的间距不小于30厘米，与地面的距离不小于10厘米。库存药品实行色标管理，并分区域存放。保持库房、货架的清洁卫生做好防盗、防火、防潮、防鼠、防虫、防污然工作。

总之，我公司上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售、拆零制度，及处方调配管理制度、药品从业人员健康状况管理制度、培训教育等制度，敬请上级药监部门多提意见、多指导我们的工作。

×××××药房有限公司

2012年3月21日