质量经理的工作职责(优质8篇)
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质量经理的工作职责【第一篇】
1、负责公司有关gsp文件制订和执行工作。
2、负责公司供应商资质、首营品种的审核,建立药品质量档案。
3、对基础资料(供应商、质量档案)进行动态管理,及时更新。
4、gsp认证和执行全过程的协调。
5、负责人员培训、健康档案的记录等等。
质量经理的工作职责【第二篇】
1、首营企业和首营品种的质量审核、药品购进合同中质量条款的监督实施。
2、收集和分析药品质量信息,准确、及时地传递反馈;对发生质量问题的供应商或药品提出中止业务的要求。
3、监督指导药品购进、验收、养护、储存、配送、运输、销售等环节的药品质量管理工作。
4、负责处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5、负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理、销毁过程实施监督管理。
6、收集药品质量标准,建立药品质量档案。
7、通过检查和指导,提高各岗位人员的工作水平。
8、配合教育部门开展质量意识和质量工作的教育和培训。
9、负责药品不良反应监测工作。
10、负责公司药品进销存数据上传至省食品药品监督管理局及市食品药品监督管理局平台。
质量经理的工作职责【第三篇】
(1)参与进行施工质量策划。
(2)参与制定质量管理制度。
(3)参与材料、设备的采购。
(4)负责核查进场材料、设备的质量保证资料,监督进场材料的抽样复验。
(5)负责监督、跟踪施工试验,负责计量器具的符合性审查。
(6)参与施工图会审和施工方案审查。
(7)参与制定工序质量控制措施。
(8)负责工序质量检查和关键工序、特殊工序的旁站检查,参与交接检验、隐蔽验收、技术复核。
(9)负责检验批和分项工程的质量验收、评定,参与分部工程和单位工程的质量验收、评定。
质量经理的工作职责【第四篇】
4.负责与各部门协商,确定原辅料、半成品、成品的质量标准;。
5.负责部门人员培训工作,包括培训计划的编制、实施、效果评估等;。
6.及时收录最新的相关标准及法律法规,并组织相关部门培训学习;。
7.负责组织对不合格项目进行整改、分析体系运行中潜在的不合格原因。
8.负责检查、监督部门各项管理制度的落实情况并不断完善;。
9.负责有关质量问题的抱怨和投诉处理。
10.上级领导交办的其他事项。
质量经理的工作职责【第五篇】
3、负责组织编写与质量体系相关的文件;。
5、负责调查和处理客户投诉,保存客户投诉记录;。
6、监督合格供应商的评审及合格供应商的维护;。
7、制定实验室比对和能力验证计划;。
8、学习国内外相关的行业标准,并确保实验室程序符合其要求;。
9、负责与实验室认可机构和质量监督部门的联系;。
10、直线安排的其他工作。
质量经理的工作职责【第六篇】
3.负责来料、工艺、成品的检验和监控;。
4.内外部质量信息的收集、整理、分析、处理和反馈工作,形成案例培训实施;。
5.处理客户投诉和投诉,跟进内部结果状态;。
6.质量事故分析、跟踪、处理、结果报告和数据归档监督;。
7.持续质量改进计划;。
8.供应商的评估和验证;。
9.公司质量体系的内审、外审;。
10.员工的质量意识培训和教育;。
11.所有阶段产品检验标准的制定和发布;。
12.质量标准及相关文件的编制。
质量经理的工作职责【第七篇】
1、负责建立健全完善的品质管理体系,负责质量管理制度及细则的制定,确保公司产品质量的持续稳定合格。
2、负责对化验室、预混料车间、车间现场质量监管、以及技术服务工作的管理。负责解决技术中的疑难问题。
3、负责公司企业标准的制定与申报、包装袋及标签设计、说明书与科技宣传资料编写。
4、负责公司业务员针对产品的特点、功效、例证、营养知识等方面的培训。
5、负责按规定实施原料及成品质量一票否决制。
6、负责产品质量检查原始记录、汇总、出具质量统计和质量分析报告。
7、负责配方的设计、传递、保管及执行监督,严格执行配方的保密制度。
8、负责处理用户有关技术、质量的来信来访及投诉。
9、负责质量事故的处理。
10、负责品管部、生产部人员质量学习计划的制定与实施。
11、根据市场需求情况,做好新产品的研究开发、论证、推广工作。
质量经理的工作职责【第八篇】
1、收集、分析和管理质量信息,准确、及时地传递反馈;建立药械质量档案;对发生质量问题的厂家上报上层。
2、负责不合格品的确认,对不合格品的处理过程实施监督;
4、负责药械的质量查询;
5、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新;
6、参与验证实施工作,负责设施设备校准工作;
7、参与开展质量管理体系的内审、自查和风险评估;
8、协助开展对药械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;
9、与主管部门有效沟通,负责申报相关许可审批;