质量管理工作职责【参考14篇】

负责制定质量管理标准，监督执行，分析质量数据，推动持续改进，确保产品和服务满足客户需求与法规要求。如何提升整体质量水平？下面由阿拉题库网友分享的“质量管理工作职责”，供大家学习参考，希望大家喜欢。

质量管理工作职责 篇1

1.结合公司质量管理实际的产品质量标准，跟踪原材料、外协件、工序产品、检验规范，确保供应商的检验方式、程序及不良品的处理事项;

2.把握品质控制重点(熟悉产品特性)，跟踪关键、特殊工序操作标准并监督供应商执行;

3.对供应商过程参数，生产工艺的`符合性进行稽查，确保符合要求;

4.负责与供应商内外部协调沟通，收集、汇总和分析，将数据提供给相关供应商质量工程师，并追踪供应商的措施改进和完善品质工作;

5.及时处理供应商在生产过程中的品质工作，并及时汇报;

6.确保供应商的出货品质能够满足要求;

质量管理工作职责 篇2

1、负责监督落实国家与行业的各种技术文件、规范及公司质量体系文件在本项目的实施;

2、参加项目质量策划;

3、负责组织、编制、审批项目部的质量保证计划、施工组织设计和各项施工方案，并监督执行;

4、根据项目质量情况，进行分析、制定纠正和预防措施;

5、负责在施工中对本项目的技术、质量、测量、试验工作进行管理，对项目质量检验计划和项目试验计划进行有效性及可行性审核;

6、负责改革和推广新技术;

7、组织技术及施工人员审图，参加图纸会审，编制工程施工组织设计及主要施工方案;

8、组织一般质量事故评定，并负责质量问题的'纠正措施情况和进行验证;

9、负责收集整理保存建档相关的技术资料、文件图纸;

10、负责项目部测量和试验设备的管理工作;

11、负责对本项目部检验和试验状态进行监督管理检查;

12、负责工程施工过程中发生的重大设计变更;

13、负责在工程施工中的原始资料、文件的积累。

质量管理工作职责 篇3

1、贯彻国家及地方的有关规范、工艺标准、质量标准;全面开展三工序活动,样板引路,质量奖罚、质量分析,跟踪检查等质量措施。

2、负责分解质量目标,制定质量创优实施计划,并监督实施。

3、参与特殊分部、分项工程施工组织设计中的质量保证措施的编制,并监督与落实。

4、参与审核各分包队伍所制订的'技术方案或技术措施,确定能否保证项目质量目标与质量计划的实现。

5、组织每周质量例会与每月质量检查讲评,分析上周质量活动中存在的不足,并商讨解决质量问题应采取的措施。会后予以贯彻执行。并作为下次例会检查执行情况的依据。

6、实行项目质量奖惩制度,按照合同条款中的要求及质量目标严把施工过程关,行使质量否决权,确保项目总体质量目标和阶段性质量目标的实现。

7、负责工程质量资料的搜集、整理和管理工作。

8、参与质量事故调查分析,处理并跟踪检查,直至达到规定的要求。

9、协助总包部总工程师组织参与分项、分部、单位工程的验收和质量等级评定工作。

质量管理工作职责 篇4

1.协助部门经理督促药品质量管理制度的执行;

2.协助部门经理开展企业药品质量管理方面的教育和培训工作，做好质量管理工作;

3.建立、归档本部门药品质量档案，以保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性;

4.负责公司各部门质量管理工作的'指导和督促，接受并处理各部门对药品质量问题的报告及查询，对上报的质量问题进行复查、确认、追踪和处理;

5.协助药品监管部门完成对公司经营药品的检查及抽检监督工；

6.负责指导并监督药品采购、收货、验收、储存、陈列、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。

质量管理工作职责 篇5

工作职责：

1.根据项目计划及需求，做好项目的计划控制策划；

2.在新产品开发过程中的项目管理工作，参与对产品及过程设计方案进行评审，关注质量风险点清单的.输出。组织对风险明细的修正，包括项目进度、品质、沟通及其它相关事项管理；

3.做好试产前评估，编制并修订试产前评估计划和检查表，并指导下属实施试产前评估在上级指导下定期组织项目小组召开PDT会议检查项目有效进度，及时更新项目开发计划并提出资源需求；

4.按时完成项目绩效统计分析，定期总结项目成功经验和失败教训；

5.根据项目小组各单位的试作/试产结果和体系要求的必要品质资料清单，组织对品质资料进行搜集整理和审核，推进量产；

6.标准化管理；

7.完成上级安排的其它任务。

职位要求：

年龄：20-25岁

学历：大专及以上

专业：机械制造、机电一体化、模具专业

工作年限：3年以上

必备经验：

1.产品相关基础知识

2.工艺相关基础知识

3.精通8D及FMEA等工具

专业知识技能：

1.精通研发品质管理相关知识及质量控制计划

2.掌握质量、环境职业健康安全管理体系相关知识及审核要求

3.精通TS五大工具

4.精通品质手法及品质专案改善

质量管理工作职责 篇6

描述：

依据产品研发进度完成质量开发任务，参与新产品开发实验的讨论、评审、试验和验收，对项目前期质量各环节发现的问题进行发布、确认、追踪、推动改进。

职位要求：

职责一：负责新项目质量策划

1、依据产品研发进度完成质量开发任务，并实施连续性检查、测试和分析，确保符合质量标准的产品

2、负责获取的质量要求，组织相关单位分析原因及对策报告，提出质量改进方案以改进质量、成本和整体效率

3、参与新产品开发试验的讨论、评审、试验和验收

4、建立GP-12早期生产遏制工位

职责二：新产品质量问题

1、负责对项目前期质量各环节发现的问题进行发布、确认、追踪、推动改进以及对改善零件的验证。

2、负责新开发的零部件、原材料的试装试用进行跟踪、检查、督促整改、监督评价。

3、根据开发研发过程中的问题，及时召开全面质量分析会，提出限定时间，整改计划，掌握整改情况

职责三：供应商定点评审

1、参与对供应商的`评审考核，并提出定点意见和整改

2、对量产项目的风险供应商做质量提升支持，跟踪整改措施有效性和可持续性

其他要求：

能熟练运用各类办公设备及软件，熟悉常用质量工具及应用，熟悉汽车行业的标准

质量管理工作职责 篇7

1.负责制定和优化对商品质量进行度量、分析和考核的`流程方案;

2.发现、收集和暴露商品在销售和转移过程中的质量问题，并跟踪和解决；

3.通过分析商品质量问题数据，不断优化商品质量问题解决方案；

4.协调相关部门，对商品质量问题进行及时有效的解决及反馈。

质量管理工作职责 篇8

1、负责公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。负责供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理;

2、负责信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的.有效控制;

3、负责重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。负责客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。负责药监部门监控平台的信息上传;

4、负责质量总部北京工作的现场管理、人员管理和质量培训;

5、协同参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计;

6、负责日常作业过程中的变更与偏差管理，过程质量监测、纠正与预防。配合供应商及客户的KPI跟进、定期报表、问卷调查和信息反馈;

7、负责相关质量的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案;

质量管理工作职责 篇9

一、组织公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。

二、负责产品认证的组织、协调工作。

三、按照技术文件编制检验标准和检验规范；组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的.检验，并出具检测报告。

四、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证。

五、负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核。

六、负责全公司产品的质量检验工作。

七、负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识。

八、负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的要求。

九、参加对供方的评审，参加用户反馈意见的&39;分析和处理。

十、负责外发合格证（铁科院、四方所）的申领、保管和发放。

十一、完成公司交办的临时任务。

质量管理工作职责 篇10

职位描述：

1.客户质量或技术协议审核，涉及到的'质量要求需转换为公司内部质量控制标准；

2.新项目质量标准策划、制定以及监督执行；

3.研发理论计算书收集并对PLM质量标准进行维护、更新。

职位要求：

1. 机械或物理专业，能够理解力学、电气方面理论知识；

2. 有较强的逻辑、理解能力；

3. 有较强的再学习能力；

4. 能承担一定的工作压力；

5. 英语要求读写熟练，听说能达到基本要求即可。

质量管理工作职责 篇11

第一条参与产品的研究开发及试制。

第二条对产品、原物料、加工品等规格及作业标准，提出改善意见或建议。

第三条制定进料、加工品、成品检验标准确实执行。

第四条制定制程检查标准，并稽核检查站检查人员是否确实实施。

第五条质量异常的妥善处理及鉴定报废品。

第六条检验仪器与量规的.管理与校正及库存品的抽验。

第七条原料供应商，外协加工厂商等交货质量实绩的整理与评价。

第八条督导并协助协作厂商改善质量，建立质量管理制度。

第九条制程巡回检验。

第十条制程管理与分析，专案研究并作改善、预防等再发防止措施。

第十一条客户抱怨案件及销货退回的分析、检查与改善措施。

第十二条资料回馈有关单位。

第十三条执行质量管理日常检查工作。

第十四条做好质量保证作业。

第十五条研究制订并执行质量管理教育训练计划。

第十六条制定质量管理规定，推行全面质量管理。

第十七条其他有关质量管理事宜。

质量管理工作职责 篇12

1、协助迎接药监、第三方审核机构等各种外部审核的沟通和现场审核的协调;负责各项药监系统的上报、对接工作;

2、协助建立、维护、修订、完善质量管理体系文件，优化质量体系流程，确保质量管理体系有效运行;

2、识别医疗器械法律法规的更新，负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;

3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作，和检查后发现不合格项的整改和关闭;负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;

4、负责质量意识、质量体系的.内部贯宣和培训;

5、协助各种新产品注册申报、变更注册：注册工作与内部质量体系的对接工作;与检测所的&39;沟通工作;注册资料的编制工作等;

6、完成上级安排的其他工作。

质量管理工作职责 篇13

1、负责首营供货商、客户、产品的`审核，质管文件的管理。

2、负责收集、分析药品质量信息，并建立药品质量信息档案

3、协助质量负责人做好质量监督、控制工作；

4、负责公司证照的更新办理。

5、负责本公司各类报告的归档等；

6、完成相关领导交办的其他工作；

7、医药相关专业优先先。

质量管理工作职责 篇14

1.负责公司产品的检验分析及报告的出具工作;

2.负责公司新供应商样品检验及检验报告出具工作;

3.负责公司常规物料的非常规定检试验工作;

4.负责公司产品的质量检测，发现生产的产品中存在的质量问题，保证合格的产品流到下一个工序，减少客诉，从而满足客户的'品质标准。

5.配合上级安排的工作任务。