质量管理工作职责【推荐10篇】

负责制定质量管理标准，监督执行过程，进行质量评估，推动持续改进，确保产品和服务满足要求，如何提升整体质量水平呢？下面由阿拉题库网友分享的“质量管理工作职责”，供大家学习参考，希望大家喜欢。

质量管理工作职责 篇1

1、品检计划的制定;

2、品检体系的设计及表单程序的拟定;

3、品质鉴定与制定意见的签署;

4、分析研究生产中控制质量的职能;

5、保存工序检验的检验，测试报告;

6、分析工序检验的每日、每周、每月报告;

7、在工序检验中发现的不合格事项得到纠正之前，控制不合格品的'转序;

8、所属人员工作的督导、评价;

9、向总经理提出有关控制质量的多方需求及总体要求;

10、制定《质量手册》，使全公司、全体职员共同参与品质管理。

质量管理工作职责 篇2

1、负责首营供货商、客户、产品的审核，质管文件的`管理。

2、负责收集、分析药品质量信息，并建立药品质量信息档案

3、协助质量负责人做好质量监督、控制工作；

4、负责公司证照的更新办理。

5、负责本公司各类报告的归档等；

6、完成相关领导交办的其他工作；

7、医药相关专业优先先。

质量管理工作职责 篇3

描述：

依据产品研发进度完成质量开发任务，参与新产品开发实验的讨论、评审、试验和验收，对项目前期质量各环节发现的问题进行发布、确认、追踪、推动改进。

职位要求：

职责一：负责新项目质量策划

1、依据产品研发进度完成质量开发任务，并实施连续性检查、测试和分析，确保符合质量标准的产品

2、负责获取的质量要求，组织相关单位分析原因及对策报告，提出质量改进方案以改进质量、成本和整体效率

3、参与新产品开发试验的讨论、评审、试验和验收

4、建立GP-12早期生产遏制工位

职责二：新产品质量问题

1、负责对项目前期质量各环节发现的问题进行发布、确认、追踪、推动改进以及对改善零件的验证。

2、负责新开发的零部件、原材料的.试装试用进行跟踪、检查、督促整改、监督评价。

3、根据开发研发过程中的问题，及时召开全面质量分析会，提出限定时间，整改计划，掌握整改情况

职责三：供应商定点评审

1、参与对供应商的评审考核，并提出定点意见和整改

2、对量产项目的风险供应商做质量提升支持，跟踪整改措施有效性和可持续性

其他要求：

能熟练运用各类办公设备及软件，熟悉常用质量工具及应用，熟悉汽车行业的标准

质量管理工作职责 篇4

执行质量标准和监控过程质量，降低报废，提高产品质量。

工厂内部质量问题的收集，反馈和跟踪，零件质量问题的.分析和改进。

工艺纪律执行状况监督，对于违反工艺操作的现象进行阻止和处理。

处理客户的质量问题，定期检查客户的表现，并跟踪客户的质量情况。

负责客户审核，IATF16949质量体系建设改善，策划过程和产品审核。

开发/培训团队在CI上的质量工具/方法，部署运用工具和方法进行质量控制改善

领导团队进行持续改善，不断优化工作方法，提高效率。

与客户及内部同事保持良好的关系，并影响其他部门达成质量目标。

完成上级交待的其它任务

质量管理工作职责 篇5

工作职责：

1.根据项目计划及需求，做好项目的计划控制策划；

2.在新产品开发过程中的项目管理工作，参与对产品及过程设计方案进行评审，关注质量风险点清单的输出。组织对风险明细的'修正，包括项目进度、品质、沟通及其它相关事项管理；

3.做好试产前评估，编制并修订试产前评估计划和检查表，并指导下属实施试产前评估在上级指导下定期组织项目小组召开PDT会议检查项目有效进度，及时更新项目开发计划并提出资源需求；

4.按时完成项目绩效统计分析，定期总结项目成功经验和失败教训；

5.根据项目小组各单位的试作/试产结果和体系要求的必要品质资料清单，组织对品质资料进行搜集整理和审核，推进量产；

6.标准化管理；

7.完成上级安排的其它任务。

职位要求：

年龄：20-25岁

学历：大专及以上

专业：机械制造、机电一体化、模具专业

工作年限：3年以上

必备经验：

1.产品相关基础知识

2.工艺相关基础知识

3.精通8D及FMEA等工具

专业知识技能：

1.精通研发品质管理相关知识及质量控制计划

2.掌握质量、环境职业健康安全管理体系相关知识及审核要求

3.精通TS五大工具

4.精通品质手法及品质专案改善

质量管理工作职责 篇6

职能权限：

1、负责编制本部门管理制度，协助编制检验规程;

2、协助质量部经理组织公司质量管理体系文件的编制;

3、具体负责质量数据统计分析;

4、负责质量记录的收集与归档管理

任职条件：

1、具有大专及以上学历;

2、具有医学相关专业;

3、熟悉医疗器械相关法律法规和相关标准;

4、熟悉医疗器械产品生产工艺、检验规范及相关标准等;

5、具有两年以上质量管理工作经历，有质量管理和内审经验;

质量管理工作职责 篇7

1、负责编制生产过程中制程检验作业指导书，并指导检验员操作以及对其进行相应的'培训。

2、负责处理生产车间异常质量问题，召集相关事业部负责人进行原因分析，跟进纠正预防措施的效果。

3、负责接收和处理客户投诉，组织对客户投诉的原因分析以改善对策的结果实施性以及效果验证。

4、应用统计分析方法，负责对现场质量问题进行统计、收集、分析和反馈。

质量管理工作职责 篇8

职位描述：

1.客户质量或技术协议审核，涉及到的质量要求需转换为公司内部质量控制标准；

2.新项目质量标准策划、制定以及监督执行；

3.研发理论计算书收集并对PLM质量标准进行维护、更新。

职位要求：

1. 机械或物理专业，能够理解力学、电气方面理论知识；

2. 有较强的逻辑、理解能力；

3. 有较强的`再学习能力；

4. 能承担一定的工作压力；

5. 英语要求读写熟练，听说能达到基本要求即可。

质量管理工作职责 篇9

1、根据部门的工作规划，制定和实施供应商质量管理的，确保供应商质量管理工作计划的达成。

2、根据工作需要，建立、完善供应商质量管理相关制度与流程，确保各项工作顺利开展。

3、根据部门的质量目标，协助质量目标的完成，促进部门质量目标的达成;

4、根据工作需要，协调解决供应商来料质量问题，确保各项工作的顺利开展;

5、根据项目需求，协助、参与新供应商的`开发、考核、评审等工作，确保供应商资质符合公司要求;

6、根据文件《大族智能装备集团供应商来料质量评级及处罚办法》，对供应商采取评级、整改、处罚、淘汰管理，确保供应商来料品质的提升;

7、根据工作需要，定期对供应商提供质量培训，确保供应商产品质量符合公司要求;

8、根据工作需要，收集和管理供应商质量类相关文档，确保供应商质量类文档的完整性;

9、根据工作需要，分析和处理供应商质量问题，统计索赔费用并反馈，反馈采购部追责供应商。

10、在权限范围内，审核相关文件流程，以达到工作的规范性;

11、完成上级领导交办的工作。

质量管理工作职责 篇10

1、认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导，在企业内对药品质量具有裁决权。

2、负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。

3、负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。

4、指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。

5、定期组织召开企业质量分析会议，进行汇总并及时报告情况。

6、对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。

7、负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。

8、负责对药品不良反应信息的处理及报告。

9、负责对首营企业和首营品种的审核。

10、负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的'质量档案。

11、协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。