试剂管理制度汇总19篇

试剂管理制度旨在规范试剂的采购、储存、使用和废弃流程，确保实验安全与合规，如何有效实施？下面由阿拉题库网友分享的“试剂管理制度”，供大家学习参考，希望大家喜欢。

试剂管理制度 篇1

1、各专业实验室应根据各自的`工作需要，每月申报所购商品化试剂原料，并应做到及时盘存清点，入库做到心中有数。

2、所有试剂的申请，进货一律由科室统一管理，做到来源渠道正规，货物正宗，有批准文号。

3、各专业实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。

4、自配试剂须以严格校正后方可使用。

5、试剂的保存应严格按照要求存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。

6、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。

7、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有两人在场，并做好登记。

8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。

试剂管理制度 篇2

实验室试剂管理制度是确保实验安全、准确、高效运行的关键环节，涵盖了试剂的采购、存储、使用、废弃处理等多个方面。它旨在规范实验室操作流程，防止误操作，保障实验人员的安全，同时也保护环境免受潜在的化学污染。

内容概述：

1.试剂采购：明确试剂的采购流程，包括选择供应商、试剂的.品质验证、订购及验收标准。

2.试剂存储：规定试剂的分类存储方式，如温度、湿度控制，避免相互反应或变质。

3.试剂使用：规定试剂的领用、配制、标记和使用规则，确保正确使用。

4.试剂管理：建立详细的试剂记录，包括试剂的来源、性质、有效期等，便于追踪。

5.废弃处理：设定废弃试剂的处理程序，遵循环保原则，防止环境污染。

试剂管理制度 篇3

为确保检验试剂的质量安全、有效管理、合理使用及存储，提高实验室检测结果的准确性和可靠性，特制定本检验试剂管理制度。

一、适用范围

本制度适用于本实验室所有检验试剂的管理，包括但不限于化学试剂、生物试剂、免疫试剂、分子生物学试剂等。

二、职责分工

1.实验室负责人：负责检验试剂管理制度的制定、监督执行及持续改进。

2.采购人员：负责检验试剂的采购计划制定、供应商选择、合同签订及采购过程管理。

3.验收人员：负责新购检验试剂的验收工作，确保试剂质量符合规定要求。

4.储存管理人员：负责检验试剂的储存、保管、领用登记及库存管理。

5.使用人员：负责检验试剂的正确使用、安全操作及记录填写。

三、管理制度

1.采购管理

根据实验室需求，制定年度或季度检验试剂采购计划。

选择具有合法资质、信誉良好的.供应商，确保试剂来源可靠。

签订采购合同，明确试剂质量、数量、价格、交货期等条款。

2.验收管理

新购试剂到货后，由验收人员按照合同要求及试剂说明书进行验收。

检查试剂包装是否完好、标签是否清晰、有效期是否合格等。

对有疑问的试剂，应及时与供应商沟通并处理。

3.储存管理

设立专门的试剂储存区域，按照试剂性质分类存放，避免交叉污染。

储存环境应符合试剂说明书要求，如温度、湿度、光照等条件。

定期对储存试剂进行检查，确保试剂质量稳定，及时处理过期或变质试剂。

4.使用管理

使用前仔细阅读试剂说明书，了解试剂性质、使用方法和注意事项。

严格按照操作规程使用试剂，避免误用或浪费。

使用过程中注意个人防护，避免试剂对人体造成伤害。

使用后及时清理工作区域，做好使用记录。

5.废弃处理

废弃试剂应按照国家和地方环保法规进行处理，不得随意倾倒或丢弃。

设立专门的废弃试剂收集容器，分类收集不同性质的废弃试剂。

定期将废弃试剂交由有资质的机构进行安全处置。

四、监督与改进

实验室应定期对检验试剂管理制度的执行情况进行监督检查，发现问题及时整改。

鼓励员工提出改进建议，不断优化管理制度，提高管理水平。

定期对实验室人员进行培训，提高其对检验试剂管理的认识和能力。

试剂管理制度 篇4

试剂药品管理制度是指一套规范实验室试剂药品的获取、存储、使用、废弃处理等环节的管理规则，旨在确保实验安全、有效和合规。它涵盖了以下几个关键领域：

1.试剂药品的采购与验收

2.储存条件与设施管理

3.使用记录与追踪

4.安全操作规程

5.废弃物处理与环境防护

内容概述：

1.采购管理：明确试剂药品的.合格供应商名录，规定采购流程，确保试剂的质量与合法性。

2.储存管理：设定适当的储存条件，如温度、湿度，以及分类储存规则，防止试剂间相互影响。

3.记录管理：建立详细的使用记录，包括领用、消耗、过期等信息，便于追溯和审计。

4.操作规程：制定标准操作程序，指导实验人员正确使用和处置试剂。

5.废弃物管理：规定废弃物的分类、收集、暂存和处置方式，遵守环保法规。

试剂管理制度 篇5

试剂管理制度是实验室管理的核心组成部分，它涉及到试剂的采购、存储、使用、废弃等多个环节，旨在确保实验结果的准确性和实验室的`安全运行。

内容概述：

1.试剂采购：规定试剂的选购标准、供应商资质审核、采购流程和验收标准。

2.试剂存储：明确试剂的分类、标签要求、储存条件、库存管理及有效期管理。

3.试剂使用：规定试剂领用流程、使用记录、安全操作规程和废弃物处理方法。

4.试剂报废：设定试剂过期、损坏或污染后的处理程序，以及报废审批流程。

5.记录与报告：要求实验人员及时准确记录试剂使用情况，定期进行库存盘点，并向上级报告。

试剂管理制度 篇6

为了加强化学试剂仓库安全管理，保障国家财产和人民生命财产的安全，根据国务院《仓库防火安全管理规则》、教育部《化学危险物品安全管理条例》、《关于技术物资管理制度》等有关规定，结合本部门工作实际，特制定本制度。

一、认真贯彻执行“以防为主，以消为辅”的消防工作方针，严格执行防火安全责任制度，安全检查制度和岗位责任制度；

二、严格执行仓库出、入制度，非保管人员未经许可，不得入库；

三、熟悉和掌握储存物资的性能，尤其是易燃、易爆物品，必须懂得其性质、危险程度，保管和灭火方法；

四、库房物品要根据不同性质分类存放，性质相抵触或灭火方法不同的物品，要分库分类存放，化学危险品与非危险品要分开存放，贵重物品与一般物品要分开存放；

五、库内要经常保持清洁整齐，及时清除库内外的可燃杂物，严禁烟火！拒绝一切可能产生火灾的因素，人走灯灭，确保仓库安全；

六、保管物品应根据不同性质，采取通风、降温、防潮、防霉、防冻等一系列措施,尤其是易燃危险品,高温季节应特别注意；

七、仓库门窗应保持坚固完好,严防盗窃事件的发生,下班时应确保打开防盗报警装置；

八、发现物品的包装容器破损、残缺以及变质、分解等情况,应及时报告并进行安全处理；

九、仓库应配备适当种类和数量的'消防器材,放在明显处和便于取用的地点,有专人管理,学习消防知识,经常检查消防器材的完好情况,懂得各类灭火器材的性能和使用方法；

十、定期检查本制度的执行情况。

试剂管理制度 篇7

1 、为了加强试剂仓库剧毒品的安全管理，防止意外事故发生，根据公安部规定，结合公司实际情况特制定安全管理制度。

2 、审批和采购

根据小试需要，上报公司保卫科，由保卫科到指定公安机关办理审批手续，领取购买证；

供应部门要严格把关，不购买违法经营单位的试剂，不得转卖、出借，一律不供私人使用。

3、储运条件

储存于阴凉通风的仓库内，远离火种热源性质相抵触的.不得混放，剧毒物品要用保险箱或未用铁箱保管，实行双人双锁，仓管员和剧毒品管理员各执一把钥匙。

4、领用规定

1、出库需使用单位负责人和安全主管签字才能领用，在仓库填写剧毒物品使用登记表；

2、使用时必须两人以上在场，穿戴好防护用品，取用后登记使用情况并签名；

3、残液处理，使用后物料处理所剩残液经处理后倒入废液桶，不得流入清水沟；

4、剩余物品必须退回仓库。

5、未尽事宜参照公安机关有关规定执行。

试剂管理制度 篇8

化学试剂管理制度是确保实验室安全运行、保障实验结果准确无误的重要规范。它涵盖了试剂的'采购、存储、使用、废弃处理等全过程管理。

内容概述：

1.试剂采购：明确试剂的种类、规格、供应商选择标准及采购流程。

2.试剂接收与验收：规定试剂的验收标准，包括包装完整性、有效期、msds（材料安全数据表）等。

3.试剂存储：设定专门的存储区域，规定不同性质试剂的储存条件和分类方法。

4.试剂使用：制定试剂领用、使用记录，确保试剂使用量的可追溯性。

5.安全操作：强调试剂使用过程中的个人防护措施和应急处理方案。

6.废弃物处理：规定废弃试剂的分类、存储、处置方式及环保要求。

7.培训与监督：定期进行化学试剂安全管理培训，加强日常监督与检查。

试剂管理制度 篇9

为规范检验试剂的采购、验收、储存、使用、报废及安全管理等各个环节，确保检验结果的准确性和可靠性，保障实验室人员安全及环境安全，特制定本管理制度。

一、适用范围

本制度适用于本机构所有涉及检验试剂的采购、管理、使用及处置的部门和个人，包括但不限于临床实验室、科研实验室、质量控制部门等。

二、职责分工

1.采购部门：负责检验试剂的采购计划制定、供应商评估与选择、采购合同签订及到货跟踪。

2.验收部门：负责检验试剂到货后的验收工作，包括数量核对、质量检查、有效期验证等，并填写验收记录。

3.储存管理部门：负责检验试剂的.储存管理，包括分类存放、温湿度控制、定期盘点、近效期预警等。

4.使用部门：负责检验试剂的领取、使用记录、剩余试剂的妥善保管及废弃试剂的安全处理。

5.安全管理部门：负责监督检验试剂的安全管理，包括危险化学品管理、应急处理预案制定及演练等。

三、具体管理要求

1.采购管理

根据实验室需求制定合理的采购计划，遵循“按需采购、合理库存”的原则。

选择具有合法资质、信誉良好的供应商，签订采购合同，明确产品质量要求、交货期限、售后服务等条款。

定期对供应商进行评估，确保供应商持续满足质量要求。

2.验收管理

严格按照采购合同和验收标准对检验试剂进行验收，确保试剂名称、规格、数量、有效期等信息准确无误。

对验收不合格的试剂，应及时与供应商沟通，办理退货或换货手续。

3.储存管理

检验试剂应分类存放于指定区域，避免混放和交叉污染。

储存环境应符合试剂说明书要求，严格控制温湿度，定期检查并记录储存条件。

实行近效期预警制度，对即将过期的试剂进行特别标识，优先使用。

4.使用管理

使用前应仔细阅读试剂说明书，掌握正确的使用方法和注意事项。

严格按照操作规程使用试剂，避免浪费和污染。

使用过程中应做好使用记录，包括试剂名称、批号、使用量、使用日期等信息。

5.报废与处置

过期、变质或不再使用的检验试剂应按照相关规定进行报废处理。

危险化学品类试剂的报废与处置应严格遵守国家相关法律法规，确保安全无害化处理。

6.安全管理

加强实验室人员的安全教育和培训，提高安全意识和应急处理能力。

制定并完善实验室应急预案，定期组织应急演练。

定期检查实验室安全设施，确保消防器材、洗眼器、紧急淋浴等设备的完好可用。

四、附则

1.本制度自发布之日起实施，解释权归本机构所有。

2.随着法律法规、技术标准的更新及实验室实际情况的变化，本制度将适时进行修订和完善。

3.各部门和个人应严格遵守本制度，违反者将依据相关规定进行处理。

试剂管理制度 篇10

试剂管理制度是我们实验室运营的核心组成部分，旨在确保实验的精确性、安全性和合规性。它规定了试剂的采购、存储、使用、废弃等环节的.操作规程，防止试剂污染、浪费，保证实验结果的可靠性和可重复性，同时也保障了工作人员的安全。

内容概述：

试剂管理制度主要包括以下几个关键方面：

1.试剂的分类管理：依据试剂的性质和危险程度进行分类，如腐蚀性、易燃易爆、有毒有害等。

2.试剂的采购流程：明确试剂的申请、审批、采购、验收等步骤，确保来源合法、质量合格。

3.试剂的存储规定：设定专门的存储区域，规定温度、湿度等环境条件，以及防泄漏、防爆等安全措施。

4.试剂的领用和使用：规范领用程序，记录使用情况，防止滥用和浪费。

5.试剂的废弃处理：制定废弃物的分类、收集、处置方法，遵守环保法规。

6.安全培训与应急预案：定期进行安全教育，制定应对试剂泄露、火灾等紧急情况的预案。

试剂管理制度 篇11

试剂管理制度旨在确保实验室的安全运行，提高实验效率，保障科研数据的准确性。它涵盖了试剂的采购、存储、使用、废弃处理等多个环节，旨在实现试剂的全程管理。

内容概述：

1.试剂采购：规定试剂的来源、质量标准、审批流程及验收标准。

2.试剂存储：明确试剂分类、储存条件、存储区域的管理要求。

3.试剂使用：规范试剂的领用、配制、使用记录和剩余试剂的'处理。

4.安全管理：强调试剂安全操作规程，应急预案，以及个人防护设备的使用。

5.废弃处理：设定废弃试剂的分类、收集、储存和处置方法，遵守环保法规。

6.记录与审计：建立试剂管理档案，定期进行内部审计，确保制度执行到位。

试剂管理制度 篇12

体外诊断试剂的质量直接关系到分析结果的准确性，影响到临床的诊断和治疗。我国已将体外诊断试剂管理纳入国家药监局管理，充分说明对体外诊断试剂质量的高度重视和管理的重要性。为了保证我院使用的体外诊断试剂的质量和满足实验室的需要，现制定zz省人民医院体外诊断试剂采购管理办法。

一、组织机构

建立xx省人民医院体外诊断试剂采购领导小组：

组长：分管院领导

副组长：药剂科主任检验科主任核医学科主任

成员科室：纪委监审处药剂科检验科核医学科

二、管理办法

1、体外诊断试剂购买是在院纪委及监审处的监督下，严格执行《体外诊断试剂管理办法》，规范试剂采购行为，理顺采购渠道，遵循公开、公平、公正的原则，采取询价招标，由体外诊断试剂采购领导小组集体研究决定后，由药剂科负责购买和管理。药剂科设专职试剂采购员。

2、根据中华人民共和国卫生部卫药发（1992）第1号、（1994）第444号及有关文件精神，除科研试剂外，不得购买和使用未获得《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品。对有《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的.厂家生产的产品，如卫生部要求申报检定的项目，未获得批准文号，也不能购买和使用。对生产商或供货商应严查资质材料是否齐备，以及是否过期，保证体外诊断试剂的质量和合法性。特殊情况由领导小组研究决定。

3、任何生产厂家和销售公司不得直接向实验室有关人员推销产品，否则取消该公司或厂家在我院的销售资格。厂家、公司发放的产品资料和信息，由各科室专人负责收集，并转达到各实验室。

4、一种试剂有多个厂家或公司生产或销售的，申购实验室可向药剂科采购员提供厂家或公司信息，并提供参考价格，以供招标时参考和选择。实验室不得指定供货商。

5、对采购进我院的试剂，由药剂科采购负责人负责把关，认真审查其资质材料，产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。对效期短的试剂应提示各科室注意，以保证在有效期内使用，杜绝浪费。试剂的保存应严格按照要求存放。

6、试剂询价后公司发生转供、厂家更名或破产，公司须提供相关变更内容的事函，由药剂科和试剂使用部门提出是否变更供货商。如需变更供货商，履行重新询价程序。如不需变更供销货商，报领导小组组长确定后，在监审处备案。

7、询价后其他公司重新超低报价，需将结果整理好，由领导小组组长和监审处审批同意后，报监审处备案，供今后重新询价参考。

8、询价后因原材料上涨、规格变化、包装变更等，如折算为每人份后价格不变，维持原询价折扣；如折算后价格上涨，应重新询价。

9、试剂使用部门在使用中发现质量不好，或有其他问题需停用的，应有书面评估报告，并向监审处说明情况后，经领导小组研究后，可选用价格次低厂家的试剂。

10、厂家提供的试用试剂，不能直接用于临床试验，由科室提供试验申请，报医务处审批后试用。

11、对违反国家相关规定、欺诈、行贿、质量下降、服务不能保证的公司，经体外诊断试剂采购领导小组研究后，取消在我院的销售资格。

三、体外诊断试剂的购买

12、各科室的购买计划由专人负责，需经科主任签字认可。

13、各实验室试剂管理者应认真做好申购计划，避免因试剂短缺而造成试验停工的现象。各实验室每半月（一般情况）向药剂科提出购买计划，由药剂科负责采购，其他人员不得直接向供货商定货。

四、新增试剂询价程序

14、科室新增加试剂需经科室领导同意签字后，填写“新增试剂申请审批单”，并制定询价通知，交医务处长签字――→领导小组组长签字――→院办在省医院网站上发布。同时告知相关的供货商参加投标，在指定时间内交监审处，由领导小组负责开标。

15、现有试剂重新询价也按以上程序进行。为保证临床正常工作，各科室申报试剂询价计划需提前2个月，同时提供供货渠道。

16、监审处在指定时间内收齐标书后，领导小组召开全体会议，当场对标书开封。试剂供货商的确定，本着质量从优、价格从优、服务从优的原则，由领导小组全体成员集体决定，形成纪要存档备查。

五、试剂领用

17、实验室负责人统一领取，再发放到各实验室。由院本部统一购买的下属单位，由专人领取。特殊管理试剂按相关规定管理。

18、各实验室在领用和正式使用前，再次核对产品说明与试剂包装是否一致，外观有无破损，效期等。

六、特殊事宜

19、临时急用试剂和科研试剂，填写“临时急用试剂和科研试剂请购申请审批单”，科主任同意后，经医务处和领导小组组长审批后，由试剂采购员会同纪委、监审处人员共同与供货商谈判，购买一次。如以后需再购买，列入下次询价内容。

20、临时采购急需的未入库试剂价格，按询价结果支付，如对方有异议，由对方报价，经领导小组商定后作为一次性采购价支付。

21、人类分子生物学和遗传研究中心所需abi试剂，因价格波动大，取决于每次采购量，因此需每次询价。所报试剂询价计划需提前2月，经科主任签字同意，一式两份，分别交监审处和药剂科，每次询价结果在监审处备案。

22、此办法自制定之日起执行。

试剂管理制度 篇13

为规范检验试剂的采购、验收、储存、使用、报废及安全管理等各个环节，确保检验试剂的质量与安全，保障实验室检测结果的准确性和可靠性，同时遵循国家相关法律法规及行业标准，特制定本管理制度。

一、职责分工

1.采购部门：负责检验试剂的采购计划制定、供应商评估、合同签订及采购执行等工作。

2.质量管理部门：负责检验试剂的质量验收、入库审核、定期质量检查及不合格品处理等工作。

3.仓库管理部门：负责检验试剂的入库、储存、出库及库存管理等工作，确保试剂储存条件符合规定。

4.使用部门：负责检验试剂的领用、使用、记录及剩余试剂的妥善保管等工作，确保试剂使用过程中的安全和有效。

二、采购管理

1.需求计划：使用部门根据实验需求，提前提交检验试剂需求计划至采购部门。

2.供应商评估：采购部门应对供应商进行资质审查、产品质量评估及售后服务评价，选择合格供应商。

3.采购执行：依据采购计划，与供应商签订采购合同，明确产品规格、数量、价格、交货期及质量标准等条款。

三、验收与入库

1.质量验收：检验试剂到货后，质量管理部门应按照合同约定的质量标准进行验收，包括外观检查、有效期核对、批次号追溯等。

2.入库登记：验收合格的'试剂，由仓库管理部门进行入库登记，建立台账，记录试剂名称、规格、数量、生产日期、有效期、生产厂家、入库日期等信息。

四、储存管理

1.储存条件：仓库管理部门应根据试剂的性质和要求，设置适宜的储存条件，如温度、湿度、光照等，确保试剂在有效期内保持其性能稳定。

2.分区存放：不同种类、不同性质的试剂应分区存放，避免交叉污染和误用。

3.定期检查：仓库管理部门应定期对库存试剂进行检查，包括外观、有效期、储存条件等，发现问题及时处理。

五、使用管理

1.领用登记：使用部门在领用试剂时，应填写领用单，经部门负责人审批后，到仓库管理部门办理领用手续，并进行登记。

2.使用规范：使用人员应严格按照操作规程和试剂说明书使用试剂，注意个人防护，避免试剂溅出或吸入。

3.记录管理：使用部门应建立试剂使用记录，记录试剂名称、规格、使用量、使用时间、使用人等信息，以便追溯和管理。

六、报废与处理

1.报废标准：试剂过期、变质、损坏或不符合使用要求时，应予以报废。

2.报废程序：使用部门提出报废申请，经质量管理部门审核确认后，由仓库管理部门进行报废处理。

3.安全处理：报废试剂应按照环保和安全要求进行处理，不得随意丢弃或排放。

七、安全管理

1.安全培训：定期对涉及检验试剂管理的人员进行安全培训，提高安全意识和应急处理能力。

2.应急预案：制定检验试剂泄漏、火灾等突发事件的应急预案，并定期组织演练。

3.监督检查：质量管理部门应定期对检验试剂管理制度的执行情况进行监督检查，发现问题及时整改。

试剂管理制度 篇14

体外诊断试剂管理制度是确保医疗机构、实验室和相关企业安全、准确地进行体外诊断的重要规范。其主要内容包括以下几个方面：

1.试剂的采购与验收

2.存储与管理

3.使用与监测

4.质量控制与评估

5.废弃物处理

6.员工培训与资质管理

7.法规与标准的'遵循

内容概述：

1.试剂的选择：明确试剂的性能指标、适用范围和有效期，确保符合临床需求和相关法规。

2.供应链管理：规范试剂的采购流程，确保供应商资质，执行严格的验收标准。

3.储存条件：设定适宜的温度、湿度等存储条件，防止试剂变质。

4.使用规程：制定详细的操作指南，保证实验人员正确使用试剂。

5.质量监控：定期进行内部和外部质量控制，确保检测结果的准确性。

6.人员培训：提供持续的教育和培训，提升员工对试剂管理的理解和技能。

7.法规遵循：保持对国内外相关法律法规的更新了解，确保管理制度合规。

试剂管理制度 篇15

为确保实验室检验工作的准确性、有效性和安全性，规范检验试剂的采购、验收、储存、使用、废弃及档案管理等环节，特制定本管理制度。

一、适用范围

本制度适用于本实验室所有用于检验分析的化学试剂、生物试剂、标准品、质控品等各类试剂的管理。

二、职责

1.实验室负责人：负责审批试剂采购计划，监督试剂管理制度的执行情况。

2.试剂管理员：负责试剂的采购、验收、储存、分发、记录及档案管理等工作。

3.检验人员：按照操作规程使用试剂，并负责试剂使用过程中的安全与质量控制。

三、管理制度

1.采购管理

试剂采购应基于实验室需求，由试剂管理员制定采购计划，并经实验室负责人审批后实施。

选择供应商时，应评估其资质、信誉、产品质量及售后服务，确保所购试剂符合国家相关标准和实验室要求。

采购合同应明确试剂的规格、数量、价格、交货期、质量要求及违约责任等条款。

2.验收管理

试剂到货后，试剂管理员应核对送货单与采购计划的一致性，检查试剂外包装是否完好、标识是否清晰、有效期是否合格。

对于需要特殊储存条件的试剂，应检查其运输过程中的温控记录是否符合要求。

验收合格的试剂方可入库，并建立入库台账，记录试剂名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期等信息。

3.储存管理

试剂应分类存放于专用仓库或指定区域，不同种类、不同性质的试剂应分区存放，避免交叉污染。

仓库应具备良好的通风、防潮、防火、防盗等条件，并根据试剂的储存要求配置相应的.温湿度控制设备。

定期对仓库进行清洁和消毒，保持仓库环境的整洁和卫生。

4.使用管理

检验人员在使用试剂前，应仔细阅读试剂说明书，了解试剂的性质、用途、使用方法及注意事项。

严格按照操作规程使用试剂，确保使用过程中的安全和质量。

试剂使用过程中应做好使用记录，包括试剂名称、规格、使用量、使用时间、操作人员等信息。

5.废弃管理

废弃试剂应按照国家和地方环保部门的规定进行分类收集、储存和处置。

有毒有害试剂应设置专门的收集容器，并贴上明显标识，防止误用或泄漏。

废弃试剂的处置应委托有资质的环保单位进行，确保不对环境造成污染。

6.档案管理

建立完善的试剂档案管理制度，包括试剂采购、验收、储存、使用、废弃等各个环节的记录和文件。

定期对档案进行整理、归档和备份，确保档案资料的完整性和可追溯性。

四、监督与考核

实验室应定期对试剂管理制度的执行情况进行监督检查，发现问题及时整改。

将试剂管理制度的执行情况纳入实验室工作人员的绩效考核体系，对违反制度的行为进行严肃处理。

试剂管理制度 篇16

为规范检验试剂的采购、验收、储存、使用、报废及安全管理等各个环节，确保检验结果的准确性和可靠性，保障实验室人员健康与安全，特制定本管理制度。

一、适用范围

本制度适用于本实验室所有检验试剂的管理，包括但不限于化学试剂、生物试剂、免疫试剂、分子生物学试剂等。

二、职责分工

1.实验室负责人：负责审批试剂采购计划，监督试剂管理制度的执行情况。

2.试剂管理员：负责试剂的采购、验收、储存、分发、报废及安全管理等具体工作。

3.检验人员：负责试剂的.正确使用，及时反馈试剂使用过程中出现的问题。

三、管理制度

1.采购管理

试剂采购应根据实验需求，由试剂管理员制定采购计划，经实验室负责人审批后执行。

采购时应选择有资质的供应商，确保试剂质量符合相关标准和要求。

采购记录应详细记录试剂名称、规格、数量、生产厂家、供应商信息、采购日期等，并保存相关凭证。

2.验收管理

试剂到货后，试剂管理员应及时组织验收，核对采购记录与实物是否一致。

检查试剂包装是否完好，标签是否清晰，有效期是否合格。

验收合格的试剂方可入库，不合格试剂应拒收并联系供应商处理。

3.储存管理

试剂应分类存放于专用储存柜或冰箱中，避免阳光直射和高温、潮湿环境。

易燃、易爆、有毒、有害试剂应设专柜存放，并加锁管理，实行双人双锁制度。

储存区域应有明显标识，标明试剂种类、存放条件及注意事项。

定期对储存试剂进行检查，确保试剂在有效期内使用，过期试剂应及时处理。

4.使用管理

检验人员在使用试剂前应仔细阅读说明书，了解试剂性质、使用方法和安全注意事项。

使用过程中应佩戴适当的个人防护装备，如手套、口罩、防护眼镜等。

严格按照操作规程使用试剂，避免浪费和污染。

使用后应及时清理现场，将废弃物分类处理至指定地点。

5.报废管理

过期、变质或不再使用的试剂应及时报废处理。

报废试剂应登记造册，注明报废原因、数量、处理方式和处理日期。

有毒有害试剂的报废处理应符合环保要求，不得随意丢弃或排放。

6.安全管理

实验室应建立健全的安全管理制度，明确安全责任人。

定期对实验室人员进行安全教育和培训，提高安全意识和应急处理能力。

实验室应配备必要的安全设施，如灭火器、洗眼器、紧急淋浴装置等。

发生安全事故时，应立即启动应急预案，采取有效措施控制事态发展，并及时上报相关部门。

试剂管理制度 篇17

根据xx医20xx18号《关于印发xx医院材料申购及领用程序的通知》精神，制定本制度。

一、管理目标

提高使用透明度，降低损耗，降低库存，节约成本，规避浪费。

二、管理方法

1、设立兼职管理员

仓库管理员：

软件操作员：

工作完成好的，每月在效益工资中奖励xx元。

2、试剂申购

每月上旬盘点完后，由科主任生成采购订单，一式两份，交采购员负责后续的申购、采购流程，直至试剂送到库房。

3、试剂入库

试剂采购回来后，仓管员及时召集采购员，成本核算小组成员，三方共同办理入库验收手续，完毕后，软件操作员将入库信息登入软件，打印入库单一式两份，经仓管员、成本核算小组成员签名确认后交一份到成本核算小组。

4、试剂出库

领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件，仓管员随时核对库存。

5、试剂报损

(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。

(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。

(3)凡经批准报废的试剂必须做好销毁、掩埋工作，不得流失和随意丢弃。

(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督销毁。

6、试剂月度盘点

试剂每月5号前盘点一次上月的`出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表，一式两份，由仓管员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。

7、仓库日常管理

每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库日常管理。

试剂管理制度 篇18

1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的'少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

5、取用化学试剂的器皿（如药匙、烧杯等）必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

试剂管理制度 篇19

剧毒试剂管理制度旨在规范剧毒化学品的存储、使用、处理及废弃流程，确保实验室安全，防止意外事故的发生，并遵守国家相关法规。

内容概述：

1.剧毒品的采购与验收：明确采购流程，确保来源合法，验收时进行严格的核对和记录。

2.存储管理：规定专用存储区域，设置安全设施，实行双人双锁制度。

3.使用规定：制定详细的使用规程，包括个人防护装备、操作步骤和应急措施。

4.记录与报告：建立完整的`使用和领用记录，异常情况及时上报。

5.废弃与处置：明确废弃剧毒品的处理方式，遵守环保法规。

6.培训与教育：定期进行剧毒品安全知识培训，提升员工安全意识。

7.监督与检查：设立定期的安全检查机制，及时发现并纠正潜在风险。