药店培训试题及答案精编3篇

药店培训试题涵盖药品知识、服务技巧、法律法规等内容，旨在提升员工专业素养和服务水平，确保顾客安全和满意。通过考试检验学习效果，促进持续发展。下面由阿拉网友分享的“药店培训试题及答案”范文，供您写作参考，希望您喜欢。

药店培训试题及答案 篇1

一、选择题

1、慢严舒柠复方青橄榄含片的主要成分是( )

A、青果、麦冬、玄参、胖大海

B、青果、紫苏子、玄参、地黄

C、青果、麦冬、玄参、地黄

D、胖大海、紫苏子、黄芩、枳壳

2、咳特灵胶囊的功能主治是什么?( )

A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘

C、镇咳、祛痰、消炎 D、镇咳、祛痰、平喘 、消炎

3、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?( )

A、肝功能不全禁用 B、肾功能不全禁用

C、肝肾功能不全禁用 D、孕妇禁用

4、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻( )

A、细菌 B、病毒

C、肠道菌群失调 D、感受风寒

5、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于( )

A、1岁以下婴儿 B、6个月以下婴儿

C、1个月以内婴儿 D、2岁以下婴儿

6、头孢氨苄胶囊为( )

A、第一代头孢，宜空腹服用。 B、第二代头孢

C、宜饭后服用。 D、每日2次每次2-4粒

7、下列属于药食同源的润喉糖是( )

A、慢严舒柠好爽糖 B、王老吉润喉糖

C、新康泰克喉爽 D、克刻冰喉30分

8、强力枇杷露禁忌不包括( )

A、儿童 B、孕妇、哺乳期妇女

C、高血压 D、糖尿病

9、六味地黄丸的成份是( )

A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

10、下列那个含片符合“符合温和不刺激，嗓子舒服久一点”( )

A、金嗓子喉片 B、西瓜霜润喉片

C、亮嗓 D、慢严舒柠复方青橄榄含片

11、蛇胆川贝液的功能主治是( )

A、止咳化痰、除痰散结B、祛风止咳、除痰散结

C、祛风止咳、化痰D、清热解毒、润肺止咳

12、不属于胃动力药的是( )

A、多潘立酮片B、枸橼酸铋钾

C、枸橼酸莫沙必利片D、西沙必利片

13、藿香正气水的功能是( )

A、解表化湿，理气和中B、解表化湿、温中和胃。

C、解表化湿、理气止痛D、温中解表、祛暑

14、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括( )

A、肠梗阻及前列腺肥大者 B、脑出血急性期

C、幽门梗阻 D、肠道感染

15、不适用于风热咳嗽的是( )

A、半夏止咳糖浆B、银黄颗粒

C、复方鲜竹沥D、川贝枇杷糖浆

16、逍遥丸的功能主治是( )

A、疏肝健脾、养血调经B、滋补气血、调经舒郁

C、补血活血、调经止痛D、补气养血、调经止痛

17、川贝清肺糖浆主治功能是( )

A、清肺润燥、止咳化痰B、清肺热、润燥止咳

C、清热润肺、化痰止咳D、清热宣肺、化痰止咳

18、脾胃虚寒症可选用( )

A、温胃舒胶囊B、胃康灵胶囊

C、香砂养胃丸D、藿香正气胶囊

19、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是( )

A、阴凉库0-20摄氏度 B、0-30摄氏度

C、0-8摄氏度 D、不超过20摄氏度

20、以下哪项不需要印有标志( )

A、处方药B、非处方药

C、麻醉方面的药D、毒性药品

21、药品必须符合( )

A、国家药品标准B、县药品标准

C、省药品标准D、市药品标准

22、营业员应当具有( )

A、高中以上文化程度 B、初中文化程度

C、中专以上文化程度 D、大专以上文化程度

23、不得从事直接接触药品的工作的是( )。

A、糖尿病 B、高血压

C、传染病 D、心脏病

二、填空题：

1、药品包装必须按照规定印有或者贴有( )，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并( )。

3、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料有( )( )( )( )( )( )( )。

4、储存药品相对湿度为( )

5、对储存条件有特殊要求的或者( )品种应当进行重点养护

6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取( )及( )等措施。

7、对质量可疑的药品应当立即采取( )措施，并在计算机系统中( )，同时报告( )。

8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备( )。

9、记录及相关凭证应当至少保存( )年。

10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂( )、( )、( )等

11、销售近效期药品应当( );

12、对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行( )和( )。

13、药品的'标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为( )和( )。

14、药品商品名称不得与通用名称( )，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。

15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从( )年( )月( )日起实施。

16、药品批准文号中H、S、Z、J、B、F、分别代表的含义是( )、( )、( )、( )、( )、( )

17、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的( )为准。

18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展( )。

19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其( )和( ),必要时进行实地考察。

20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有( )。

三、简答题：

1、什么是药品?

2、什么是首营品种?

3、对首营企业应索取的资料有?

4、开办药品经营企业的必备条件是什么?

【参考答案】

一、CDCCA AACAD ABADA AAADA AAB

二、标签、按日备份、药品生产(经营)许可证、药品生产或(经营)企业营业执照、GMP(GSP)复印件、法人委托书原件、务登记证、发票及印章样式、质量保证书原件、湿度35%-75%、有效期较短的、近效期预警、超过有效期自动锁定、停售、锁定、质量管理部门确认、执业药师资格 5年

药品经营许可证》)、(营业执照)、(执业药师注册证)、向顾客告知有效期、扫码数据上传。、内标签外标签、同行书写、2011年12月1日、化学药品、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明书、内审、质量保证能力、质量信誉、裁决权

三、

答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

答：首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括新产品、新规格、新剂型、新包装。

答：

① 索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真实性及有效性。

② 审核是否超出有效证照所规定的生产(经营)范围和经营方式。

③ 经营特殊管理药品的首营企业，还必须审核其经营特殊管理药品的合法资格，索取加盖首营企业原印章的药品监督管理部门的批准文件

答

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;

（二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

药店培训试题及答案 篇2

一、填空题（每空分，共38分）

1、本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

2、应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

3、药品经营企业应当坚持。禁止任何虚假、欺骗行为。

4、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

5、药品储存五距：药品垛间距不小于，与地面距离不小于，与库顶距离不小于，与库房内墙不小于，与温控设备及管道设施距离不小于。

6、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展。

7、企业应当对药品、的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

8、是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。

9、应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

10、企业负责人应当具有学历或者专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。

11、企业质量负责人应当具有学历、资格和年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

12、企业质量管理部门负责人应当具有资格和年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

13 、从事质量管理工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业。学历或者具有药学专业技术职称。

14、从事验收、养护工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。

15、从事采购工作的人员应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业学历。

16、从事销售、储存等工作的人员应当具有文化程度。

17、企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的培训和培训，以符合本规范要求。

18、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行及健康检查，并建立档案。患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。

19、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

20、记录及凭证应当至少保存年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

21、运输药品应当使用货物运输工具。

22、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行。

23、企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量，并满足药品的实施条件。

24、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并备份。

25、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品或者批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的.方可采购。

26、采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。

27、发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名，并与财务账目内容相对应。

28、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到相符。

29、收货人员对符合收货要求的药品，应当按要求放于相应待验区域，或设置状态标志，通知验收。

30、验收药品应当按照药品批号查验同批号的。

31、企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当。

32、储存药品相对湿度为；

33、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取及等措施，防止过期药品销售。

34、企业应当对库存药品定期，做到账、货相符。

35、企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向、。

36、企业应当严格审核购货单位的范围、范围或者范围，并按照相应的范围销售药品。

37、企业销售药品，应当如实开具，做到票、账、货、款一致。

38、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。

39、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的。

40、在冷藏、冷冻药品运输途中，应当并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。

二、判断题（每题4分，共12分）

1、企业负责人可以兼职质量负责人；（）

2、质量负责人和质量管理部门负责人可以是同一人；（）

3、从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗，可以同时兼职财务工作；（）

三、多项选择题（每题5分，共10分）

1、企业的采购活动应当符合哪些要求？（）

A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性

C.核实供货单位销售人员的合法资格D.与供货单位签订质量保证协议

2、对（）品种应当进行重点养护。

A、液体制剂B、储存条件有特殊要求的C、有效期较短的D、生物制品E含麻黄碱类复方制剂

四、简答题（每题20分，共40分）

1、首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？

2、购货单位应当提供什么合法资料？

答案

一、填空题

1、采购储存销售运输

2、药品经营企业

3、诚实守信依法经营

4、质量管理体系

5、5厘米10厘米30厘米30厘米30厘米

6、内审

7、供货单位购货单位

8、企业负责人

9、质量负责人

10、大学专科以上中级以上

11、大学本科以上执业药师

12、执业药师

13、中专初级以上

14、中专以上初级以上

15、

16、高中以上

17、岗前继续

18、岗前年度健康

19、授权质量管理部门

20、5

21、封闭式

22、校准或检定

23、可追溯电子监管

24、按日

25、生产进口

26、通用名称、规格、单位、数量、单价、金额

27、一致

28、票、帐、货

29、品种特性

30、检验报告书

31、拒收

32、35%~75%之间

33、近效期预警超过有效期自动锁定

34、盘点

35、真实、合法

36、生产经营诊断

37、发票

38、拼箱

39、随货同行单

40、实时监测

二、判断题

1、

2、

3、

三、多选题

1、ABCD

2、BC

四、简答题

1.企业对首营企业的审核，应查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：

1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；

2、营业执照复印件；

3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；

4、相关印章、随货同行单（票）样式；

5、开户户名、开户银行及账号；

6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

2.购货单位资格审核

购货方是医药流通企业的，应当对以下资料进行核实：《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《营业执照》、审核购货方证照的合法性和有效性，核查其经营范围；

购货单位是药品生产企业的应审查以下资料：《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》。

药店培训试题及答案 篇3

—、单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项）

1、以下哪些属于医疗诊疗过程中医保不予支付的项目：(B)

A.床位费B.空调费C.院内会诊费D.护理费

2、下列A行为符合医疗保险政策

A因病施治，合理检查，合理用药，合理收费

B不核验参保人员医保证、卡，造成医保基金损失

C分解处方，分解收费，重复检查，滥检查

D推诿、拒诊参保人员或分解住院，将不符合入院指征的参保人员收治入院的

3、下列可以报销的材料是C

A、义齿B、助听器C、导尿管D、角膜

4、下列可以纳入医保统筹范围内的项目是：C

A、高间费、空调费、取暖费、陪人椅、治疗用服

B、挂号费、病历工本费。会诊费、出诊费

C、体外震波碎石与高压氧治疗

D、检查治疗加急费、点名手术附加费、优质优价费、陪护费

5、参保人在以下什么情况下，享受规定的医疗保险待遇：B

A.因第三者、斗殴或本人违法行为造成伤害的

B.非工作原因，因本人过失造成的意外伤害

C.因他人侵害行为造成伤害的

D.因交通事故、医疗事故造成伤害的

6、下列哪种情形不能申请转往市外医疗机构就诊：(D)

A.所患病种属于市人社局公布的转诊疾病种类；

B.经本市三级医院或市级专科医院检查会诊仍未能确诊的疑难病症

C.属于本市三级医院或市级专科医院目前无设备或技术诊治的危重病人

D.本市定点医院能治疗的`疾病

7、下列哪项治疗项目可以纳入基金支付范围：(B)

A.各种器官或组织移植时，其见习器官源或组织源费用

B.心脏瓣膜、人工晶体、人工关节的安装和置换的费用

C.近视和整容费用

D.气功疗法、音乐疗法（住院精神病人除外）、平稳医学疗法、营养疗法和各种磁疗等辅助性治疗项目费用

8、城镇职工患者出院慢性病带药量不应超过C天，抗生素带药量不应超过A天；并记录在相应栏目内。

A、7天B、14天C、28天D、35天

9、城镇居民医疗保险缴费期结束之后仍可以办理参保手续：(A)

A.缴费期之后出生的新生儿B.暂住本市的外地流动人员

C.未在规定期限内参保缴费的居民D.中断职工医保关

二、判断题

1.工伤职工旧伤复发，应填写《工伤职工旧伤复发就医审批表》，由治疗工伤的医疗机构主治医师填写就医意见，用人单位盖章后报工伤保险经办机构审批备案。对是否属于旧伤复发有争议的，由劳动能力鉴定委员会确定。（√）

2、工伤职工就医使用烟台市工伤保险《药品、诊疗项目和医疗服务设施》范围内的没有规定起付标准和报销比例。也就是说全额给予报销。（√）